практическая работа по химии - это

- Глюкоза. Глюконовая кислота. Изменение в положении 1 приводит к образованию бета ЂЂЂ глюкозы. План. Пентозы, гексозы -- не подвергаются гидролизу. МОУ СОШ ЂЂЂ 5 г. Светлого. Окисление альдегидной группы гидроксидом меди(2). Сахароза, лактоза крахмал, целлюлоза -- подвергаются гидролизу с образованием моносахаридов. 2). Циклическая форма глюкозы - альфа-глюкоза. 1.Классификация углеводов. 2.Нахождение углеводов в природе. 3.Строение глюкозы.

- Физические свойства. Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) ЂЂЂ газообразные вещества. Остальные низшие амины ЂЂЂ жидкости, которые хорошо растворяются в воде. Ион этиламмония. Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. Применение аминов. Пропиламин. Применение: Ученика 10ЂЂЂбЂЂЂ класса средней школы ЂЂЂ21 Старцева Станислава Андреевича. Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

- Выяснить: Как возникли кристаллы? МОУ "Поярковская СОШ ЂЂЂ1". Вся часовая промышленность работает на искусственных руби]нах. Правильные многогранники определяют форму кристаллических решеток некоторых химических веществ. Гранат высоко ценится знатоками драгоценных камней. Именно поэтому родилось так много удивительных народных сказаний о кристаллах. Однако драгоценные, красиво окрашенные и прозрачные камни встречаются далеко не часто.

- Горение аминов. Реакция Зинина C6H5NO2 + 6H C6H5NH2 + 2H2O. Классификация аминов. .. .. H : N : Н H : N : Н .. .. Н R Вывод: свойства должны быть похожи. Амины - органические основания. Ослабление основных свойств. Первичные амины. 4H3CNH2 + 9O2 CO2 + 10 H2O + 2N2. Присоединение водорода по донорно-акцепторному механизму. Основное свойство аминов (взаимодействие с кислотами). -NH2 аминогруппа СН3-NH2 метиламин С6Н5-NH2 фениламин (анилин).

- Тип проекта: исследовательский. Руководитель: учитель химии Александрова Татьяна Владимировна. Исполнитель: ученица 10 А класса Перелётова Дарья Романовна. Исследуемое мыло. Триэтаноламин Диэтиленгликоль. Таблица выводов. Полезные вещества. Химические свойства. Физические свойства. Проект: «ЂЂЂДа здравствует мыло душистое!». Общий вывод. Вредные вещества. Кокосовое и пальмовое масло Глицерин Соли натрия.

- Сложные эфиры в природе. R ЂЂЂ C = O + R ЂЂЂ OH R ЂЂЂ C = O +H2O O ЂЂЂ H O ЂЂЂ R кислота спирт общая формула сложных эфиров. Сложные эфиры. Получение сложных эфиров. Свойства сложных эфиров. Работы выполнил: Мазаев Б. ученик 10 В класса средней школы ЂЂЂ 5. Получение нитроглицерина. Химические свойства: гидролиз сложных эфиров. Важнейшими представителями сложных эфиров являются жиры. Сложные эфиры, широко распространенные в природе вещества.

краткое содержание других презентаций

Ресурсы. Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый уровень ЂЂЂ М.: Дрофа, 2007. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник / Под ред. В.И. Тренина. ЂЂЂ М.: Дрофа, 2002. Смолина Т.А. Практические работы по органической химии: Малый практикум. ЂЂЂ М.: Просвещение, 1986. CD ЂЂЂ Органическая химия. 10-11классы. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003. CD ЂЂЂ Химия (8-11 класс). Виртуальная лаборатория. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2004. CD ЂЂЂ Химия. Интерактивный тренинг ЂЂЂ подготовка к ЕГЭ. Новая школа, 2007. CD ЂЂЂ Химия. Базовый курс. Лаборатория систем мультимедиа, МарГТУ, 2003. Слайд 18 из презентации «Химия глюкоза».